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JCOG1008研究:高复发风险的头颈部肿瘤患者顺铂周疗效果非劣效于3周治疗

作者:肿瘤瞭望   日期:2022/3/22 10:59:44  浏览量:10311

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顺铂是铂类化疗药物的典型代表,作为传统化疗药物,其在给患者带来良好治疗效果的同时,一系列的副作用也比较显著。

编者按:顺铂是铂类化疗药物的典型代表,作为传统化疗药物,其在给患者带来良好治疗效果的同时,一系列的副作用也比较显著。在头颈部鳞癌中,术后每3周100 mg/m2顺铂伴随放疗方案,是高危复发患者的标准治疗方案。为探索低毒高效的治疗方案,日本研究者用每周40 mg/m2顺铂+放疗与标准方案进行了对比,相关结果日前发表于JCO杂志。
 
据估计,全球头颈部鳞癌(SCCHN)每年新诊断病例数超过70万例。其中,大多数患者被诊断为局部晚期SCCHN(LA-SCCHN),手术治疗是可切除癌症的主要治疗手段。术后每3周100 mg/m2顺铂联合放疗方案,是高危复发患者的标准治疗方案。然而,由于大剂量化疗给患者治疗带来的相关毒性和3周化疗剂量的给药不足引起了人们的关注。同时,顺铂周疗+放疗的广泛使用,提示其可以作为一种替代方案。尽管一些结果之间存在冲突,但每3周和每周顺铂治疗的meta分析比较表明,这两种方案间具有相同的疗效2-7。
 
因此,日本学者进行了一项多中心的Ⅱ/Ⅲ期开放标签研究(JCOG1008),以探索对于术后高危LA-SCCHN患者,在总生存(OS)方面,每周40 mg/m2顺铂+放疗是否非劣效于3周100 mg/m2顺铂+化疗。
 
JCOG1008是一项多中心、开放标签的、随机非劣效性Ⅱ/Ⅲ期试验,在日本的28个机构中进行。入组患者基线特征见表1,研究者将患者按1∶1的比例随机分配至每3周顺铂+放疗或每周顺铂+放疗组。主要终点为OS,次要终点包括无复发生存(RFS)、局部无复发生存、无营养支持生存、允许治疗期间的非住院治疗和不良事件(AEs)。
 
表1.患者基线特征
 
研究结果
 
 
从2012年10月16日至2018年12月21日,该研究共入组了261例患者。所有患者均被分配至治疗组(其中3周组132例,每周组129例),并纳入治疗意向性分析。3周组的3例患者和每周组的7例患者被排除在安全性分析之外,最终对251例患者进行了分析(见图1)。
 
图1.研究配偶关系图
 
有效性
 
在Ⅲ期研究的第三期中期分析中,3周组有44例(33%)患者出现死亡,而每周组有32例(25%)死亡。中位随访2.2年(幸存者为2.8年),每周治疗组在OS方面不劣于3周组,HR为0.69(99.1%CI:0.37~1.27[<1.32],单侧非劣效性P值为0.0027<0.0043;图2A)。3周组估计的2、3年OS率分别为74.2%和59.1%,每周组估计的2、3年OS率分别为77.7%和71.6%。在预先计划的亚组OS分析中,多数亚组OS更有利于每周治疗组(图2B)。每个亚组患者的OS结果均显示出相同的趋势。
 
图2.(A)在第三次中期分析中,所有随机分配患者的OS Kaplan-Meier曲线。
(B)治疗分析中不分层的HRs对死亡的影响,根据基线人口统计学和临床亚组的影响
 
(C)更新分析时所有随机分配患者OS的Kaplan-Meier曲线。
 
在RFS方面,88例(33.7%)患者出现疾病复发。在3周治疗组的51例复发患者中,局部复发的患者有15例,远处复发的患者31例,两者均复发的有5例。在每周治疗组的37例复发患者中,有14例患者出现局部复发,21例出现远处复发,2例同时出现两种复发。RFS的HR为0.71(95%CI:0.48~1.06;图3a)。局部无复发生存的HR为0.73(95%CI:0.47~1.13)(亚组分析结果如图3所示)。中位随访3.5年(幸存者为4.8年)的额外数据显示,患者死亡的HR为0.75(95%CI:0.50~1.13;非劣效性P值为0.0035),这维持了每周治疗组的非劣效性(图2C)。关于患者死亡原因,尽管在每周治疗组中观察到两例与治疗相关的死亡,但在每周组中患者死亡数量较少,癌症特异性死亡的频率较低。
 
图3.(A)所有随机分配患者RFS的Kaplan-Meier曲线
(B)在根据基线人口统计学和临床亚组分析治疗效果时,未分层HRs对死亡或复发的影响。
 
安全性
 
两组患者放疗和化疗按计划进行(表2)。安全性方面,15%的患者发生了急性血液学毒性相关不良事件(表3),而5%的患者发生了急性非血液学毒性不良事件,≥1%的患者发生了晚期毒性。特殊的AE包括中性粒细胞减少、感染、听力损害和肾损害,这些预期的不良反应在每周给药组中较少发生,这是每周给药的主要优点。
 
表2.患者用药和治疗
 
3级或以上中性粒细胞减少在每周治疗组中较少见(3周治疗组vs.每周治疗组:49%vs.35%),任何级别的血小板减少在3周治疗组中较少见(3周治疗组vs.每周治疗组:66%vs.84%)。在特殊的急性非血液学AEs中,3级或以上的感染在每周组中较少发生(3周治疗组vs.每周治疗组:12%vs.7%)。任何级别的肾功能损害(3周治疗组vs.每周治疗组:40%vs.30%)和听力损害(3周治疗组vs.每周治疗组:17%vs.7%)在每周治疗组中发生较少,包括耳鸣(3周治疗组vs.每周治疗组:25%vs.5%)。两组患者中至少有一个3级或以上AE发生的比例为(3周治疗组vs.每周治疗组)79.8%vs.81.1%(P=0.87),4级或以上AE发生的比例为18.6%vs.8.2%(P=0.017)。
 
表3.患者发生的急性不良事件
 
血液学毒性方面,(3周治疗组vs.每周治疗组)3级及以上AEs分别为61.2%和64.8%(P=0.60),4级AEs分别为14.7%和7.4%(P=0.07)。在3周治疗组中,3例患者因出现治疗相关的AEs而停止治疗,其中原因分别为口干、粘膜炎和持续恶心。每周组中有2例患者因厌食和发热性中性粒细胞减少而停止治疗。每周组报告了2例治疗相关的死亡,死因分别为发热性中性粒细胞减少和喉部水肿。
 
研究结论和讨论
 
这项多中心开放标签的Ⅱ/Ⅲ期随机临床研究首次表明,在术后高危LA-SCCHN中,每周40 mg/m2的顺铂+放疗非劣效于每3周100 mg/m2的顺铂+放疗,相关不良反应也较少。
 
顺铂治疗的安全性值得我们关注,特别值得我们关注的AEs为中性粒细胞减少、感染、听力损害和肾损害。该项研究结果如预期所示,3级或3级以上中性粒细胞减少和感染在每周服用顺铂组中较少见,任何级别的听力损害(包括耳鸣)和肾损害也较少见。因此,每周顺铂进行放化疗可能是LA-SCCHN患者的可选治疗方案。两组患者随访仍在进行中,在最终注册5年后的最终分析中,预计会确认最终治疗结果和相关毒性。
 
参考文献:
 
1、Kiyota,Naomi et al.“Weekly Cisplatin Plus Radiation for Postoperative Head and Neck Cancer(JCOG1008):A Multicenter,Noninferiority,Phase II/III Randomized Controlled Trial.”Journal of clinical oncology:official journal of the American Society of Clinical Oncology,JCO2101293.1 Mar.2022,doi:10.1200/JCO.21.01293
 
2、Tsan DL,Lin CY,Kang CJ,et al:The comparison between weekly and three-weekly cisplatin delivered concurrently with radiotherapy for patients withpostoperative high-risk squamous cell carcinoma of the oral cavity.Radiat Oncol 7:215,2012
 
3、Noronha V,Joshi A,Patil VM,et al:Once-a-week versus once-every-3-weeks cisplatin chemoradiation for locally advanced head and neck cancer:A phase IIIrandomized noninferiority trial.J Clin Oncol 36:1064-1072,2018
 
4、Helfenstein S,Riesterer O,Meier UR,et al:3-weekly or weekly cisplatin concurrently with radiotherapy for patients with squamous cell carcinoma of the headand neck—A multicentre,retrospective analysis.Radiat Oncol 14:32,2019
 
5、Morse RT,Ganju RG,TenNapel MJ,et al:Weekly cisplatin chemotherapy dosing versus triweekly chemotherapy with concurrent radiation for head and necksquamous cell carcinoma.Head Neck 41:2492-2499,2019
 
6、Szturz P,Wouters K,Kiyota N,et al:Weekly low-dose versus three-weekly high-dose cisplatin for concurrent chemoradiation in locoregionally advanced nonnasopharyngeal head and neck cancer:A systematic review and meta-analysis of aggregate data.Oncologist 22:1056-1066,2017
 
7、Jacinto JK,Co J,Mejia MB,et al:The evidence on effectiveness of weekly vs triweekly cisplatin concurrent with radiotherapy in locally advanced head and necksquamous cell carcinoma(HNSCC):A systematic review and meta-analysis.Br J Radiol 90:20170442,2017

版面编辑:张靖璇  责任编辑:卢宇

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