2023美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于6月2日（星期五）至6月6日（星期二）在芝加哥的麦考密克会议中心举行。多位国外肿瘤学家在推特等媒体上列出他们认为本届会议最重要的研究，本文介绍雅典大学医学院Giannis Mountzios最关注的8项肺癌研究。
2023美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于6月2日（星期五）至6月6日（星期二）在芝加哥的麦考密克会议中心举行。多位国外肿瘤学家在推特等媒体上列出他们认为本届会议最重要的研究，本文介绍雅典大学医学院Giannis Mountzios最关注的8项肺癌研究。
01
摘要3002：First-in-human study of ABBV-011，a seizure-related homolog protein 6(SEZ6)–targeting antibody-drug conjugate，in patients with small cell lung cancer.
靶向癫痫相关同源蛋白（SEZ6）的抗体-药物偶联物ABBV-011在小细胞肺癌患者中开展的第一项人体研究
汇报人:Daniel Morgensztern|华盛顿大学医学院
研究设计：首次在人体中进行的I期SCLC试验
临床意义：ABBV-011是一种抗体-药物偶联物（ADC），特异性靶向肺神经内分泌细胞中表达的表位。
02
摘要8504：SWOG S1929:Phase II randomized study of maintenance atezolizumab(A)versus atezolizumab+talazoparib(AT)in patients with SLFN11 positive extensive stage small cell lung cancer(ES-SCLC).
SWOG S1929研究：SLFN11阳性广泛期小细胞肺癌患者接受阿替利珠单抗vs阿替利珠单抗+talazoparib维持治疗的II期随机研究
汇报人:Nagla Fawzy Abdel Karim丨弗吉尼亚大学Inova Schar癌症研究所
研究设计：在广泛期SCLC一线维持治疗的随机Il期研究中，在根据生物标志物选择的人群中评估阿替利珠单抗加用PARP抑制剂的联合方案
临床意义：SLFN11已成为一种有前景的预测因子。SLFN11的表达水平与肿瘤细胞对基于诱导DNA损伤的化疗药物的敏感度呈正相关性，并且最近发现SLFN11与肿瘤对PARP抑制剂的敏感性相关。SWOG S1929是一项聪明的生物标志物指导的研究，探索了肿瘤免疫治疗（Immuno-Oncology，IO）与PARP抑制剂组合方案在HRD肿瘤人群中的应用。
03
摘要9004：TROPION-Lung02:Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)plus pembrolizumab(pembro)with or without platinum chemotherapy(Pt-CT)in advanced non-small cell lung cancer(aNSCLC).
TROPION-Lung02试验：Dato-DXd联合帕博利珠单抗±铂类化疗治疗晚期非小细胞肺癌
汇报人:Yasushi Goto丨国立癌症中心医院
研究设计：针对TROP2的ADC药物Dato-DXd联合免疫治疗(联合或不联合化疗)的II期关键试验
临床意义：TROPION-Lung02是在晚期NSCLC中探索ADC和IO联合治疗的关键试验，化疗是否能在ADC+IO联合治疗的基础上增加疗效非常受关注。
04
摘要9008：Biomarker subgroup analyses of CodeBreaK 200，a phase 3 trial of sotorasib versus(vs)docetaxel in patients(pts)with pretreated KRAS G12C-mutated advanced non-small cell lung cancer(NSCLC).
sotorasib vs多西他赛用于经治KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的III期CodeBreaK 200试验的生物标志物亚组分析
汇报人：Ferdinandos Skoulidis|德克萨斯大学MD安德森癌症中心
研究设计：CodeBreaK 200将既往接受过化疗和IO治疗的晚期KRAS G12G(+)NSCLC患者随机分组，给予sotorasib或多西他赛治疗，并且显示出PFS获益
临床意义：由于KRAS G12C(+)NSCLC对sotorasib二线、三线治疗的应答不一致，因此观察生物标志物或共突变的存在是否影响sotorasib的疗效并确定原发耐药机制非常重要。
05
摘要8521：Clinical outcomes with neoadjuvant nivolumab(N)+chemotherapy(C)vs C by definitive surgery in patients(pts)with resectable NSCLC:3-y results from the phase 3 CheckMate 816 trial.
III期CheckMate 816试验中可切除非小细胞肺癌患者接受新辅助纳武利尤单抗+化疗vs化疗后进行手术的3年随访结果
汇报人：Jonathan Spicer（麦吉尔大学健康中心）
研究设计：Checkmate 816是一项随机III期试验，在IB期(肿瘤≥4 cm)–IIIA期NSCLC患者中比较了3个周期新辅助纳武利尤单抗+铂类化疗vs单独化疗，结果显示pCR和EFS率有显著改善
临床意义：由于CheckMate 816不包含IO辅助治疗，我们正热切等待CheckMate 816试验3年数据的更新，以观察新辅助免疫治疗带来的EFS获益能否长久持续。OS数据逐渐成熟，我们需要知道pCR和EFS获益是否转化为OS获益。
06
摘要LBA3：Overall survival analysis from the ADAURA trial of adjuvant osimertinib in patients with resected EGFRmutated(EGFRm)stage IB–IIIA non-small cell lung cancer(NSCLC).
奥希替尼辅助治疗可切除EGFR突变IB-IIIA期非小细胞肺癌患者的ADAURA试验的总生存期分析
汇报人：Roy S.Herbst丨耶鲁大学医学院和耶鲁大学癌症中心
研究设计：携带常见激活突变(Del19，L858R)、完全切除的EGFR+NSCLC患者在辅助化疗（可选）后接受3年奥希替尼或安慰剂辅助治疗的随机III期试验
临床意义：所有第1和第2代EGFR-TKIs辅助治疗的临床试验均显示，与辅助化疗或观察相比，采用第1和第2代EGFR-TKIs进行辅助治疗有DFS获益，但没有OS获益，因为颅内活性低以及对照组患者复发时使用EGFR-TKI等混杂作用。奥希替尼是具有高CNS渗透力的第三代EGFR-TKI，其用于辅助治疗的OS数据令人瞩目。
07
摘要8501：Perioperative toripalimab+platinum-doublet chemotherapy vs chemotherapy in resectable stage II/III non-small cell lung cancer(NSCLC):Interim event-free survival(EFS)analysis of the phase III NEOTORCH study.
特瑞普利单抗＋含铂双药化疗对比化疗用于可切除Ⅱ/Ⅲ期非小细胞肺癌围术期治疗：Ⅲ期NEOTORCH研究的中期无事件生存（EFS）分析
汇报人：陆舜丨上海交通大学附属胸科医院
研究设计：这项随机III期试验比较了新辅助和辅助特瑞普利单抗联合化疗vs单独化疗治疗II/III期NSCLC的疗效
临床意义：继CheckMate 816(仅新辅助IO+化疗)和AEGEAN(围手术期IO治疗)后，NEOTORCH是第三项随机III期试验，将发布对比抗PD-(L)1疗法+化疗vs单纯化疗用于术前治疗的中期EFS数据。
08
摘要9021：Tepotinib+osimertinib for EGFR mutant(EGFRm)NSCLC with MET amplification(METamp)after first-line(1L)osimertinib.
特泊替尼+奥希替尼用于经奥希替尼一线治疗后发生MET扩增的EGFR突变NSCLC
汇报人：Daniel Shao-Weng Tan丨新加坡国家癌症中心
研究设计：携带激活突变(Del19，L858R)的EGFR(+)NSCLC患者一线奥希替尼治疗后发生耐药并伴有获得性MET扩增，针对这一患者队列进行前瞻性分析
临床意义：一线奥希替尼获得性耐药病例中，MET扩增所致耐药约占15-20%。VISION试验队列B的数据显示特泊替尼对MET扩增的NSCLC有效，本试验基于该数据评估了双靶点阻断可否逆转奥希替尼的获得性耐药。
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